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2018-11-20

【中央社】泉盛研發中之抗體新藥FB825(抗-CεmX抗體新藥)通過美國食品藥物管理局(FDA)IND 30天審核期,將進行治療中重度異位性皮膚炎之人體第二期臨床試驗

 

日  期:20181120

公司名稱:泉盛 (4159)

主  旨:泉盛研發中之抗體新藥FB825(抗-CεmX抗體新藥)通過美國食品藥物管理局(FDA)IND 30天審核期,將進行治療中重度異位性皮膚炎之人體第二期臨床試驗

發言人:陳念宜

說  明:

1.產品內容:FB825(抗-CεmX抗體新藥)

2.產品量產日期:NA

3.對公司財務、業務之影響:本公司於107年10月18日向美國FDA提出FB825(抗-CεmX抗體新藥)治療中重度異位性皮膚炎之二期臨床試驗審查(IND),並通過30天審核期,將進行二期臨床試驗。

一、研發新藥名稱或代號:FB825(抗-CεmX抗體新藥,Anti-CεmX humanizedmonoclonal antibody)。

二、用途:治療中重度異位性皮膚炎(Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis)。

三、預計進行之所有研發階段:第二、三期人體臨床試驗,或視臨床效果進行國際合作。

四、目前進行中之研發階段:

   (一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗結果:通過美國FDA新藥人體臨床試驗30天審核期,將進行二期臨床試驗。

   (二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。

   (三)已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。

   (四)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際策略合作及授權談判資訊,為避免影響授權金額,保障投資人權益,暫不揭露。

五、將再進行之下一研發階段:實際時程將視美國FDA建議之臨床試驗方案而定。

六、市場現況:全球過敏藥物與診斷市場約350億美金,免疫球蛋白IgE已證實是引起多種過敏疾病的重要藥物標的。異位性皮膚炎在歐美日本等已開發國家發病率高達5-10%,主要用類固醇、免疫抑制劑等藥物治療。本公司研發的新一代抗敏抗體新藥FB825,以全新藥物作用機制,從上游阻斷IgE的分泌,抑制體內游離IgE的產生,在目前正進行中的中重度異位性皮膚炎探索性臨床試驗(IIS)中,已明顯呈現FB825的治療成效。

七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

4.其他應敘明事項:

一、FB825具有抑制IgE生成之明確藥理機制,在安全無虞下,對多種過敏性疾病均具有開發之潛力,本公司已完成美國人體一期臨床試驗,並分別對於「中重度異位性皮膚炎」、「高免疫球蛋白E症候群」及「中重度過敏性氣喘」提出二期臨床療效試驗申請,以擴大本項新藥之適應症及藥物價值。

二、依據OTC公告之「上(興)櫃公司重大訊息發布應注意事項參考問答集」辦理。